I-check ang product at lot
Sa Tingin Mo Recalled IV Saline ang Ginamit? I-check ang Records
30-second na sagot
Kontakin ang treating provider tungkol sa medical concerns. Itanong sa facility kung maikokonekta ang encounter mo sa B. Braun NDC 0264-1800-32 at lot J6B435, J6B444, o J6B457. Hingin ang records at itago ang bawat sagot nang hindi ipinagpapalagay ang exposure.
Legal information mula sa Law Office of Arta Wildeboer · Na-update
Gawin ito ngayon
- 1Kontakin ang treating physician o healthcare provider tungkol sa medical concerns. Ibigay ang facility, treatment date, department, procedure o infusion, at mga sintomas nang hindi ikaw mismo ang nagdi-diagnose ng sanhi.
- 2Itanong kung kasama sa encounter ang B. Braun 0.9% Sodium Chloride Injection USP, 100 mL sa 150 mL PAB container, catalog S8004-5264, o NDC 0264-1800-32.
- 3Itanong kung maikokonekta ng pharmacy, barcode, cabinet, preparation, inventory, purchasing, o distributor records ang encounter sa lot J6B435, J6B444, o J6B457.
- 4Hingin ang medical at billing records mo sa normal process ng facility. Hingin ang orders, medication-administration, nursing at infusion, procedure o anesthesia, discharge, portal, at patient-specific pharmacy records na kasama sa mga iyon. Hiwalay na itanong kung saan iniingatan ang internal lot-tracing records; maaaring hindi sakop ng ordinary request ang inventory, purchasing, quality, peer-review, o risk-management material.
- 5Itago ang recall notices, portal messages, letters, emails, call notes, record requests, responses, bills, at original files. Markahan bilang unknown ang nawawalang detalye sa halip na manghula.
Iwasan ito
- Huwag baguhin ang treatment, humawak ng clinical products, pumasok sa medication storage, kumuha ng bag o label, o humingi ng property ng facility.
- Huwag ipagpalagay na dahil nationwide ang distribution ay gumamit ang facility mo ng recalled lot, o na pinatutunayan ng sintomas ang exposure o causation.
- Huwag ituring ang MedWatch report, facility notice, o recall bilang finding ng defect, negligence, injury, o legal responsibility.
Itago ang mga ito
- Facility, address, treatment date, department, bed o chair, procedure, infusion, at provider information
- Orders, medication-administration records, nursing at infusion notes, pharmacy records, discharge papers, portal messages, at itemized bills
- Product name, catalog number, NDC, lot, expiration date, label, carton, barcode, o photograph na aktuwal na umiiral
- Mga pangalan at contact information ng pharmacy, materials-management office, distributor, o ibang custodian na maaaring may purchasing, quarantine, return, replacement, o lot-reconciliation records, kasama ang anumang record na legal nilang ibibigay
- Recall notices, patient notifications, facility responses, call logs, emails, letters, at B. Braun o FDA communications
- Tumpak na symptom, diagnosis, test, treatment, at follow-up records nang hindi nagdaragdag ng self-diagnosis
Karaniwang tanong
Ano mismo ang sakop ng recall?
Inilathala ng FDA ang recall noong Agosto 28, 2026. Agosto 27 ang company-announcement date sa summary, habang Agosto 19 ang dateline sa body. Sakop ng recall ang B. Braun 0.9% Sodium Chloride Injection USP, 100 mL sa 150 mL PAB container, catalog S8004-5264, NDC 0264-1800-32, lot J6B435, J6B444, at J6B457, na may expiration na 30APR2027. Ayon sa FDA, itinama noong Agosto 28 ang recall reason mula zinc oxide patungong iron oxide. Ipinamahagi ang produkto sa mga hospital at healthcare facility sa buong bansa mula Pebrero 27 hanggang Agosto 3; mga petsa ng distribution ang mga iyon, hindi treatment-date limits.
Paano kung wala sa chart ko ang lot number?
Itanong kung saan nakaimbak ang pharmacy, barcode, preparation, inventory, purchasing, o distributor records. Hindi pinatutunayan ng nawawalang lot number sa chart na walang hiwalay na lot-tracing record. Hindi rin nito pinatutunayan na may ganoong record o na ginamit ang recalled product.
Maaari ko bang hingin ang medical records ko?
Ayon sa HHS, karaniwang may access ang mga tao, maliban sa limitadong exceptions, sa medical at billing records na hawak ng covered providers at plans. Maaaring hiwalay sa ordinary chart ang internal inventory, quality, peer-review, o risk records.
Dapat ba akong magsumite ng MedWatch report?
Tumatanggap ang FDA ng reports mula sa patients at health professionals tungkol sa suspected adverse events at product-quality problems. Hindi kapalit ng medical care ang reporting at hindi nito pinatutunayan ang exposure, causation, defect, o responsibility.
May iniulat bang injuries ang FDA mula sa mga lot na ito?
Nang inilathala ng FDA ang notice noong Agosto 28, nakasaad dito na, hanggang sa petsang iyon, walang naiulat na serious injury, death, o iba pang adverse event na nauugnay sa isyu. Maaaring magbago kalaunan ang fact na iyon at ang recall status.
Gusto ng mas detalyadong paliwanag?
Basahin ang buong paliwanag
B. Braun IV Saline Recall: Mga Record na Dapat Itago ng mga PasyenteOfficial resources
May tanong tungkol sa sitwasyon mo?
Kausapin si Arta Wildeboer
Hindi masasaklaw ng maikling guide ang bawat fact. Makakatulong ang libreng konsultasyon para maintindihan ang susunod na hakbang nang walang pressure.